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細(xì)胞接收與處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)一、細(xì)胞收貨通用流程1.檢查包裝·收到細(xì)胞后，立即檢查外包裝及培養(yǎng)瓶有無(wú)破損、漏液?！と缬腥魏萎惓?，立即拍照記錄（包裝和顯微鏡下?tīng)顟B(tài)），并聯(lián)系客服。2.顯微鏡下初步觀(guān)察·用酒精棉球che底消毒培養(yǎng)瓶表面?！o(wú)需打開(kāi)瓶蓋，直接在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)、密度并檢查是否有微生物污染（如細(xì)菌、真菌）。·拍照記錄不同倍數(shù)下的細(xì)胞形態(tài)和是否有污染，作為售后憑證。3.穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)·將整個(gè)培養(yǎng)瓶（瓶蓋擰緊）放入37°C、5%CO?培養(yǎng)箱中，靜置2-3小時(shí)，讓...

細(xì)胞培養(yǎng)|貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及關(guān)鍵要點(diǎn)在細(xì)胞運(yùn)輸或長(zhǎng)期不使用時(shí)，通常采用凍存方式進(jìn)行保存。規(guī)范的細(xì)胞凍存操作直接影響后續(xù)復(fù)蘇效果，因此凍存流程的嚴(yán)謹(jǐn)性至關(guān)重要。本期編者將系統(tǒng)介紹貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及注意事項(xiàng)，幫助大家完善操作細(xì)節(jié)。凍存前的準(zhǔn)備：可提前配制凍存液；若使用無(wú)血清非程序凍存液，則無(wú)需自行配制，也無(wú)需使用程序降溫盒。一、貼壁細(xì)胞凍存步驟1.吸棄原有培養(yǎng)基，用PBS潤(rùn)洗細(xì)胞；2.吸棄PBS，加入胰酶消化，消化完成后使用wan全培養(yǎng)基終止，并吹打均勻制...

人腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-AS說(shuō)明書(shū)一、產(chǎn)品概述種屬人別稱(chēng)SKN-AS;SKNAS組織來(lái)源腦，來(lái)源于轉(zhuǎn)移部位:骨髓疾病神經(jīng)母細(xì)胞瘤傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代，消化2-3分鐘wan全培養(yǎng)基配置DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗簡(jiǎn)介來(lái)自低分化胚胎神經(jīng)母細(xì)胞瘤兒童的骨髓轉(zhuǎn)移形態(tài)上皮細(xì)胞樣生長(zhǎng)特征貼壁生長(zhǎng)倍增時(shí)間每周2至3次STRAmelogenin:XCSF1PO:10,12D13S317:9D16S539:14D5S818:11,12D7S820:11,13TH01:...

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胎牛血清出現(xiàn)沉淀怎么辦？甲：遇到過(guò)血清解凍后出現(xiàn)絮狀沉淀，其實(shí)是纖維蛋白析出。后來(lái)改成逐步解凍（4℃過(guò)夜→室溫復(fù)溫），解凍時(shí)輕輕搖晃，沉淀明顯減少；如果已經(jīng)產(chǎn)生沉淀，用3000rpm離心10分鐘，上清液可正常使用，不影響細(xì)胞培養(yǎng)。乙：遇到血清沉淀，首先判斷沉淀類(lèi)型。若是纖維蛋白析出造成的絮狀沉淀，可400-600g離心5-10分鐘，取上清使用，不影響血清活性。若沉淀較多且性質(zhì)不明，可將血清在37℃水浴短暫加熱，使蛋白溶解，再輕柔混勻。注意避免劇烈搖晃，防止產(chǎn)生更多沉淀。同時(shí)，...

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